对于多囊肾,相信人们并不陌生,这种疾病的发病率很高,如何治疗是很多多囊肾患者及其家属都尤为关心的问题。多囊肾对人体的危害是不言而喻的,它不同于普通的肿瘤,是一种特异性疾病。该病可导致肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿,常为双肾一起发病,单侧病变较为罕见。且看肾病专家是怎么说的。
临床研究报告指出:家族聚集性是多囊肾的一大特点。该病是具有遗传倾向的,可以被遗传给自己的子女及其后代,它属于一种遗传性肾脏疾病。基因缺失是多囊肾主要病因,其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失,偶然是由4号染色体的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此,单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%。
另外,多囊肾还有一个特点,也是不同于普通肾囊肿疾病的,那就是该病一般都是双肾一起发病,单侧肾发生病变的较为罕见。正常成人单个肾脏的重量约为150g。在无症状的成年多囊肾患者,单个多囊肾的重量平均为256g;在有症状的成年多囊肾患者,单个多囊肾的重量平均为465g。在成年型多囊肾,肾脏常见弥漫性囊肿,不论肾皮质和髓质均布满大小不等的囊肿,形似一串葡萄。
上述的内容就是介绍了多囊肾与遗传密切相关,应注意本病与普通肾囊肿疾病的鉴别诊断,基因缺失是其主要病因。多囊肾一进发现,应及时治疗,以免病情进一步发展,发生恶变。祝您早日康复!
多囊肾属于常染色体显性遗传性疾病,分幼儿型与成年型,首先为一侧肾发病,继之另一侧发病,多有家族史,可
④诊断为肾包虫病囊肿行内囊摘除术,应先行穿刺抽出囊液,由原针头注入甲醛溶液,待10min后抽尽囊内液
在胚胎形成过程中,由于各种因素的作用,使基因发生了突变形成了多囊肾病,此种情况虽然很少见,但还是可以
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