在所有的肾病当中,多囊肾是一种常见的肾病,但是这种疾病与肾囊肿不同,因为多囊肾是一种遗传性疾病,也就是说多囊肾患者都是由遗传而得病的,虽然如此,并不代表患者刚出生就会出现明显的症状,很多人成年之后多囊肾的症状才显现出来。
多囊肾是通过遗传而发病的一种疾病。根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。
随着医学的发展,对多囊肾的认识和治疗取得了长足的进步,预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人。
通过上述内容的介绍,您现在应该清楚了吧,上面是多囊肾的基本知识,虽然多囊肾是一种遗传性的疾病,但是并不代表着多囊肾不可以治疗,实际上治疗多囊肾的效果还是不错的。病人应该了解多囊肾的症状,要发病之后应及时就诊,尤其是有家族史的更要养成体检的好习惯。祝您早日康复!
小于20岁者几乎没有单纯性肾囊肿,如果小于20岁的个体出现囊肿,要高度怀疑肾脏先天发育问题或遗传性肾
在轻度肾衰时,由于肾脏浓缩功能下降,体内代谢产物需要较多的水分才能从肾脏排出,因此,肾脏病如无明显的
晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症、尿毒症期,不论是否合并有高血压,减压治疗已无意义,手术打击反可
多囊肾属于常染色体显性遗传性疾病,分幼儿型与成年型,首先为一侧肾发病,继之另一侧发病,多有家族史,可
④诊断为肾包虫病囊肿行内囊摘除术,应先行穿刺抽出囊液,由原针头注入甲醛溶液,待10min后抽尽囊内液
在胚胎形成过程中,由于各种因素的作用,使基因发生了突变形成了多囊肾病,此种情况虽然很少见,但还是可以
现代医学表明:香蕉中含有多种维生素,如胡萝卜素、硫胺素、烟酸、维生素c、维生素e、维生素p等,其中维
最终导致肾小球滤过膜分子屏障和电荷屏障受损,肾小球滤过膜对血浆蛋白(以白蛋白为主)的通透性增加,致尿
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