多囊肾的常见症状是什么呢?

多囊肾出现时，患者会感觉到肾部疼痛。这种疾病不容易控制和治疗，疾病出现后，会影响到身体健康，也会威胁到生命安全，对患者的危害极大，我们要注意一些症状，有效的进行治疗，那么，多囊肾的常见症状是什么呢?

多囊肾的常见症状是什么呢?

1、肾囊肿：多囊肾患者的很多症状都与肾囊肿的发展密切相关。肾脏皮质、髓质存在多发液性囊肿，直径从数毫米至数厘米不等，囊肿的大小、数目随病程进展而逐渐增加。男性患者肾囊肿增大的程度高于女性患者。

2、疼痛：背部或肋腹部疼痛是多囊肾患者最常见的症状。随年龄及囊肿增大症状逐渐明显，女性更为常见。急性疼痛或疼痛突然加剧常提示囊肿破裂出血、结石或血块引起的尿路梗阻和合并感染。

3、出血：90%以上的患者有囊内出血或肉眼血尿。多为自发性，也可发生于剧烈运动或创伤后。引起血尿的原因有囊肿血管破裂、结石、感染或癌变等。一般血尿均有自限性，2~7天可自行消失。若出血持续1周以上或患者年龄大于50岁，需排除癌变可能。

4、高血压：是多囊肾患者最常见的早期表现之一。肾功能正常的年轻多囊肾患者中，50%血压高于140/90mmHg，而在终末期肾病患者中几乎100%患有高血压。血压高低与肾脏大小、囊肿多少呈正比关系，且随年龄增大不断升高。

5、肾功能损害：早期肾功能损害常表现为肾脏浓缩功能下降。大部分患者在囊肿增长的40~60岁年可维持正常肾功能;一旦肾功能开始下降，其肾小球滤过率下降速度每年约为4.4~5.5ml/min，从肾功能受损发展至终末期肾病时间约为10年。

多囊肾的原因：

多囊肾的病因是基因缺失，其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病，婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。

本病70%～90%为双侧性，单侧与双侧之比为1∶26，大体标本检查时见多囊肾体积较正常肾增大2～3倍以上，曾有双侧多囊肾重达14436g，1个囊肿肾为7248g，多囊肾的外表多呈不规则的囊状结节，切面见无数大小不等的囊肿呈蜂窝状。

婴儿型（PotterⅠ型）多囊肾的囊腔呈针头大小，囊肿之间，肾组织甚少，囊肿增大时，肾实质因被压迫而萎缩，故髓质与皮质的发育不全，囊腔内含有黄棕色黏液性，脓性或血样液体等，囊肿与肾盂之间互不连通;

温馨提示：上述的症状，大家要注意认识，在疾病出现后，患者应该合理的护理和治疗。在患上疾病后，患者不要忽视，要控制病情的发展，合理的治疗。避免对患者的健康伤害，患者应该积极的接受医生的治疗。