专家解读IgA肾病的发病机制

专家解读IgA肾病的发病机制！IgA肾病又称Berger病，是一种特殊类型的肾小球肾炎，多发于儿童和青年，发病前常有上呼吸道感染，病变特点是肾小球系膜增生，用免疫荧光法检查可见系膜区有IgA沉积。

IgA肾病的发病机制

IgA肾病发病最常见、发病机理是肾小球粘膜免疫功能缺陷。因粘膜免疫功能缺陷，大量IgA沉积于肾小球系膜区。加之IgA肾病患者的血液中较正常人缺乏糖基化，使得糖基化不能与IgA结合，导致大量IgA沉积。沉积在肾小球系膜区的IgA使得肾脏固有细胞受到损伤，从而引发肾脏病变过程的发生。其中，损伤的肾脏固有细胞以肾小球系膜细胞为肾脏病变发生的重要启动因素。

另外，由于IgA的大量集聚，加之肾脏固有细胞的表型发生转化，使得肾小球毛细血管窄缩，肾小球内有效灌注压减低、肾小球有效滤过率下降，逐渐使肾小球、肾血管纤维化、硬化。因IgA在肾小球内的聚集，使得肾脏内发生微循环障碍、微血栓形成、肌成纤维细胞增生，这些情况的发生将进一步推动肾小球纤维化、硬化。

专家解读IgA肾病的发病机制！不论什么有效的治疗方法一定要持之以恒，当然，对于肾病综合症患者，食疗仅能起到辅助治疗的效果，如果病情有加重趋势，还是建议到肾病医院就诊，采取规范的治疗措施。祝您早日康复哦！