遗传在人体生命进程中占据着不可磨灭的角色,牛皮癣是种易复发,难治愈且不知道病因的皮肤病。所以科学家的目光将牛皮癣可能的发病原因投注于牛皮癣的基因上。
遗传在牛皮癣的病因学中占主要地位,通过14个牛皮癣家系的基因扫描,发现有父系遗传效应。而且在染色体6p21.3区域存在着与之有连锁关系的微卫星标记位点。
研究表明,中国牛皮癣患者中,染色体6p21.3区域很可能存在牛皮癣的易感基因,在维生素D受体基因多态性与牛皮癣关系的研究中,通过对牛皮癣患者与健康人的维生素D受体APa1位点基因型的分布调查,发现AA基因型在健康人中出现的频率很低,而在牛皮癣患者中出现频率明显增高,这一结果提示:中国汉族人群中,纯合子AA基因型的出现可能是牛皮癣的危险信号。
其他实验研究,有牛皮癣患者的淋巴细胞对角朊细胞增殖的促进作用,细胞模型的建立为进一步研究牛皮癣中的信号传导途径打下了基础;牛皮癣患者血清中抗亲环素抗体增高,提示了自身免疫的发病机制;寻常型牛皮癣与人类白细胞抗原(HLA)复合体C基因座位第73位氨基酸密码子相关;寻常型牛皮癣皮损中VDRmRNA水平下降,可能与发病有关。
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