局灶系统性硬皮病因有哪些?

局灶系统性硬皮病因有哪些?身体的一或几部分发生炎症性纤维变性称之为局灶系统性硬皮病。本病的体质、家族和人种的发病倾向也逐渐阐明，如黑人在手术和感染后或自发发生瘢瘤。Dupuytren孪缩有家族发病倾向，有些人群和家庭易患心肌内膜纤维化。

本病是特发性疾病，或与感染、肿瘤、创伤、泛发性结缔组织病（原胶原病）、生物活性胺类有关。近发现与血清素化学结构类似的药物有关。病变范围可从手掌大小直至两侧广泛的腹膜后纤维化。

临床表现有发热、疼痛，炎症渗出物，其后逐渐发生纤维化。隐匿性者发热、疼痛、触痛均缺乏，炎症过程轻微，仅少数淋巴细胞聚集，主要表现为显著纤维化，并逐渐干扰累及部分器官的功能，可伴邻近组织功能障碍或紊乱。

局灶系统性硬皮病因有哪些?综上所述，目前对于局灶系统性硬皮病的病因尚未明确，如有疑问，请在线咨询我们的相关专家。